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2016 年 02 月 08 日 12:00 下午 - 2016 年 02 月 10 日 5:15 下午

Regulatory Submissions, Information, and Document Management Forum

Session Chair(s)

Michiel  Stam

Michiel Stam

Management Consultant, MAIN5 Gmbh & Co. Kgaa, Germany

Speaker(s)

Pieter  Vankeerberghen

Pieter Vankeerberghen

Head of Clinical Trials, European Medicines Agency, Netherlands

An Essential Update on European Developments

Hans  van Bruggen, MSC

Hans van Bruggen, MSC

Director of Regulatory Affairs, Celegence, United States

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