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Seaport Hotel

2019年8月12日 (月) 午後 2:00 - 2019年8月13日 (火) 午後 10:00

One Seaport Lane, Boston, MA 02210

Navigating Chemistry, Manufacturing, and Controls Through the Drug Development Process

This interactive course will demonstrate CMC sections of regulatory submissions, the FDA inspection process, and how to avoid or minimize 483s (noncompliance) using real-life scenarios.

Session 3: Pre-Formulation and Formulation Development

Session Chair(s)

Priya  Jambhekar

Priya Jambhekar

President

PBS Regulatroy Consulting Group, United States

  • CMC Steps Leading to an IND
  • Key Active Pharmaceutical Ingredient (API) Characteristics
  • Development of an Analytical Assay
  • Pre-formulation Testing
  • Solubility/Stability
  • Forced Degradation Studies
  • Formulation Development and Challenges
  • cGMP Manufacturing
  • Requisites for Clinical Trial Materials (CTM) Manufacture
  • Stability Testing and Storage

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