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Mercure Hotel Amsterdam City

2019年12月02日 (月) 午前 9:00 - 2019年12月03日 (火) 午後 6:00

Joan Muyskenweg 10, 1096 CJ Amsterdam, Netherlands

Clinical Trial Regulation Conference

Status update, what we still need to know and the way forward

Session 5: Safety Reporting – Guidance on Use of new RSI and Outstanding Issues

Session Chair(s)

Willemijn  van der Spuij, MSc

Willemijn van der Spuij, MSc

Executive Director Europe | International - Patient Safety

Bristol Myers Squibb, Switzerland

Session 5: Safety Reporting – Guidance on Use of new RSI and Outstanding Issues

Speaker(s)

Massimiliano  Sarra, PhD, MPH

Regulators Perspective

Massimiliano Sarra, PhD, MPH

Italian Medicine Agency (AIFA), Italy

Permanent official and CTFG Secretary

Willemijn  van der Spuij, MSc

Industry Perspective

Willemijn van der Spuij, MSc

Bristol Myers Squibb, Switzerland

Executive Director Europe | International - Patient Safety

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