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2016年5月23日 (月) 午前 9:00 - 2016年5月23日 (月) 午後 7:30

第5回DIA CMCフォーラム

Session 3: Regulatory Approach of BE Study

Session Chair(s)

Satoshi  Nagayama

Satoshi Nagayama

Principal Scientist

Pfizer Japan Inc., Japan

Regulatory Approach of BE Study

Speaker(s)

Shinya  Suzuki

Prospective Issues of Trilateral BE Guidelines

Shinya Suzuki

Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd., Japan

Director, Planning & Administration Group,Technology Research & Development Mgmt

Noriyuki  Muranushi, PHD

'Biowaiver' and 'BA/BE in Drug Development' Considered from Substance of in vivo BE Study

Noriyuki Muranushi, PHD

Shionogi & Co., Ltd., Japan

Associate Director, Formulation R&D Center, CMC R&D Division

Hiroko  Shibata

Issues with Bioequivalence for Parenteral Formulations

Hiroko Shibata

National Institute of Health Sciences, Japan

Senior Researcher, Division of Drugs

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