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Regulatory Harmonization & Recognition Continue in ASEAN

Pharmaceutical Product Working Group develops harmonization schemes for pharmaceutical regulations to facilitate the ASEAN Free Trade Area.
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Brexit Wobbles on, EMA Scales Back, 2019 Looms Large 

UK wants to remain a special EU trade partner, but without supremacy of the European Court of Justice over British courts and judges.
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PODCAST: Challenges in Generic Drug Safety & Surveillance

Director, CDER Office of Generic Drugs' Clinical Safety Surveillance Staff, explains the processes and people who ensure the safety and efficacy of generic drugs.
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Risk-Benefit Perception and Trust on Medical Technology Acceptance in Relation to Drug & Device Lag

Cross-sectional survey compares risk-benefit perception/acceptance of medical technology in Japan, the UK, and US.
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Christi Marsh
「DIAは教育だけでなく交流やリーダーシップ開発のためにも重要な場にすぐになりました。今では専門家の大きな家族のように感じ、欠かせない存在です。」
Christi Marsh
Director, Medical Affairs, Medical Information & Scientific Communication, HEMA Biologics, LLC
Atsushi Tsukamoto
「DIAは私にとって産官学の垣根を越えて意見の交換ができる唯一の場です。いろいろな人が集まり、重要なトピックについて非常にオープンに、そして自由に議論を交わせますし、楽しみを与えてくれる場でもあります。」
Dr. Atsushi Tsukamoto
Vice President, New Drug Regulatory Affairs Department, Development Function, R&D Division, Daiichi Sankyo Co. Ltd.
Christi Marsh
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Christi Marsh
Director, Medical Affairs, Medical Information & Scientific Communication, HEMA Biologics, LLC
Atsushi Tsukamoto
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Dr. Atsushi Tsukamoto
Vice President, New Drug Regulatory Affairs Department, Development Function, R&D Division, Daiichi Sankyo Co. Ltd.
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